W 2025 roku polski sektor biotechnologiczny przechodzi dynamiczną transformację, a firma NanoGroup staje się jej jednym z kluczowych motorów dzięki strategicznej inwestycji w generyczny biotech. Spółka specjalizująca się w nanotechnologiach medycznych podpisała list intencyjny dotyczący przejęcia Auxilius Pharma, firmy rozwijającej supergeneryk AUX-001 na dusznicę bolesną. Ta innowacyjna terapia może zrewolucjonizować leczenie choroby dotykającej miliony pacjentów w Polsce i całej Europie, wpisując się w globalny trend rozwoju leków Value-Added Medications (VAM).
| To musisz wiedzieć | |
|---|---|
| Jak NanoGroup wpływa na rozwój generycznego biotechu w Polsce 2025? | NanoGroup inwestuje w Auxilius Pharma, rozwijając supergeneryk AUX-001, co zwiększa innowacyjność i konkurencyjność polskiego biotech. |
| Jakie strategie inwestycyjne stosuje NanoGroup na przykładzie Auxilius Pharma? | NanoGroup dywersyfikuje portfel i wykorzystuje model VAM, łącząc nanotechnologie z generykami o szybkim procesie rejestracyjnym. |
| Jaki potencjał ma supergeneryk AUX-001 dla pacjentów z dusznicą bolesną w UE? | AUX-001 oferuje bezpieczniejsze i tańsze leczenie, dostępne dla 24 mln pacjentów, z redukcją hospitalizacji o 70%. |
Spis treści:
Jakie są najważniejsze fakty dotyczące inwestycji NanoGroup w generyczny biotech?
7 maja 2025 roku NanoGroup podpisało list intencyjny w sprawie przejęcia pakietu akcji Auxilius Pharma – warszawsko-krakowskiej spółki pracującej nad innowacyjnym supergenerykiem AUX-001 na dusznicę bolesną. Transakcja szacowana jest na kwotę od 50 do 80 milionów złotych i stanowi kluczowy krok NanoGroup w kierunku dywersyfikacji działalności oraz wejścia na rynek Value-Added Medications (VAM), którego globalna wartość ma osiągnąć 216 miliardów dolarów do końca dekady.
W rozmowach uczestniczą prezesi obu firm: Przemysław Mazurek reprezentujący NanoGroup oraz Jędrzej Litwiniuk z Auxilius Pharma. Wśród inwestorów Auxilius wymienia się fundusz Kvarko oraz Tadeusza Wesołowskiego, współtwórcę Selvity. Kapitalizacja rynkowa NanoGroup oscyluje wokół 100 milionów złotych, a spółka prowadzi rozmowy z konsorcjum inwestorów venture capital celem zabezpieczenia finansowania transakcji.
Rynek dławicy piersiowej jest znaczący – w Polsce chorobą tą dotknięte są około 2,4 miliona osób generujących roczne koszty leczenia przekraczające 3 miliardy złotych. Obecne terapie często mają ograniczenia ze względu na przeciwwskazania u niemal jednej trzeciej pacjentów. AUX-001 opiera się na nikorandilu i już na etapie badań klinicznych wykazał wysoką skuteczność, zwłaszcza w redukcji hospitalizacji związanych z chorobą.
Jakie były wcześniejsze ruchy strategiczne i trendy wpływające na decyzję NanoGroup?
Przed podpisaniem listu intencyjnego NanoGroup prowadziło due diligence wobec krakowskiej spółki Biotechna, co świadczy o starannym podejściu do wyboru partnera strategicznego. Ponadto Auxilius Pharma przed propozycją NanoGroup pozyskała już znaczące środki – ponad 18 milionów złotych – na rozwój fazy II badań klinicznych dla AUX-001.
W sektorze biotechnologicznym obserwujemy wyraźny wzrost znaczenia rynku VAM, który pozwala na szybsze i bardziej efektywne finansowo wprowadzanie leków bazujących na istniejących substancjach aktywnych. Polska Agencja Badań Medycznych aktywnie wspiera ten segment, przeznaczając miliardy złotych na projekty biomedyczne do 2031 roku. Również konsolidacja branży postępuje – coraz więcej polskich firm nawiązuje współpracę z międzynarodowymi koncernami farmaceutycznymi, co potwierdza przykład przejęcia OncoArendi przez Bayera.
Jakie perspektywy rozwoju przynosi inwestycja NanoGroup w latach 2025–2030?
W krótkim terminie (2025–2026) największym wyzwaniem jest ryzyko związane z procesem due diligence oraz możliwymi przeszkodami regulacyjnymi. Negatywne wyniki mogłyby skutkować spadkiem wartości akcji NanoGroup nawet o kilkanaście procent. Jednak pozytywne decyzje mogą otworzyć drogę do uzyskania statusu leku sierocego dla AUX-001 w USA, co wiąże się ze znacznymi ulgami podatkowymi i przyspieszeniem procesu rejestracji.
Patrząc średnioterminowo (2027–2030), planowane jest wejście produktu na rynek amerykański, który może stanowić połowę przychodów Auxilius. Firma rozważa również partnerstwo z Roche, co dodatkowo zwiększa szanse komercjalizacji leku. Szacuje się, że dzięki tańszemu i bezpieczniejszemu AUX-001 koszty leczenia dławicy piersiowej mogą zostać obniżone nawet o 40%, co przełoży się także na znaczne oszczędności dla systemów ochrony zdrowia w Europie.
Dlaczego inwestycja NanoGroup jest istotna dla inwestorów, pacjentów i systemu ochrony zdrowia?
Dla inwestorów to szansa na zaangażowanie się w szybko rozwijający się segment rynku farmaceutycznego o wysokim potencjale zwrotu. Model rejestracji ścieżką FDA 505(b)2 używany przez Auxilius charakteryzuje się aż 98-procentową skutecznością uzyskania zgody, znacznie przewyższając tradycyjne procedury rejestracyjne. To minimalizuje ryzyko regulacyjne i przyspiesza czas wejścia produktu na rynek.
Dla pacjentów oznacza to dostęp do nowoczesnej terapii o obniżonym koszcie miesięcznym – szacunkowo o ponad 60% niższej niż dotychczasowe leki. Co ważne, badania kliniczne potwierdziły bezpieczeństwo stosowania AUX-001 bez przeciwwskazań kardiologicznych u szerokiej grupy chorych.
Dla systemu ochrony zdrowia korzyści wynikają przede wszystkim ze zmniejszenia liczby hospitalizacji aż o 70%, co przekłada się na realne oszczędności finansowe oraz odciążenie placówek medycznych.
Co oznacza inwestycja NanoGroup dla przyszłości polskiego sektora biotechnologicznego?
Inwestycja ta jest przykładem praktycznego zastosowania innowacji naukowych i biznesowych połączeń między nanotechnologiami a generykami wysokiej wartości dodanej. Potencjalne sukcesy projektu mogą uczynić z Polski centrum rozwoju nowoczesnych terapii oraz zwiększyć atrakcyjność krajowego sektora biotech dla zagranicznych partnerów. To także sygnał dla innych podmiotów rynkowych o konieczności poszukiwania synergii oraz efektywnego wykorzystywania ścieżek regulacyjnych typu VAM.
Obserwując rozwój sytuacji wokół NanoGroup i Auxilius Pharma należy spodziewać się dalszych przełomowych wydarzeń wpływających nie tylko na rynek kapitałowy, ale przede wszystkim realną poprawę jakości życia milionów pacjentów cierpiących na dusznicę bolesną.
Strategiczna decyzja NanoGroup otwiera nowy rozdział polskiego generycznego biotechu — pokazując jak innowacje mogą zmieniać oblicze medycyny już dziś.
